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二类医疗器械经营备案
    发布时间: 2025-05-23 14:51    
二类医疗器械经营备案


服务内容

1、营业执照中添加相关经营范围   2、二类医疗器械备案、注销;

服务对象

 

二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械,如:创可贴、体温计、血压计、心电图机、脑电图机、制氧机雾化器等

服务时间

10个工作日

 

需要材料

1、营业执照、公章;   2、经营场所及仓库布局平面图、房屋产权证明、地理位置图(办公区域大于30㎡,仓库大于15㎡)

3、法人身份证复印件,企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明及个人简历

4、产品分类目录编号、分类名称及产品注册证复印件加盖供应商公章

人员配合

配合材料签字及看场地

我们可以帮您解决

   协助提供注册地址,仓库,专业人员


     

服务项目

Service Items